- Test Genómico de predisposición a Cáncer Ginecológico: Máma y Ovario
Esta prueba se recomienda a pacientes de cáncer o con historial familiar de cáncer ginecológico (Máma, Ovario, etc.)
- Se analizan los genes BRCA1, BRCA2 y otros 34 genes oncológicos mediante secuenciación de nueva generación (NGS)
- Se detectan mutaciones puntuales y variaciones de número de copia (CNVs)
Beneficios:
- Identificación de mutaciones germinales en pacientes diagnosticadas de cáncer
- Descartar riesgo genético en familias con historial de cáncer
- Prevención temprana de cáncer de máma, ovario, etc.
- Identificación de familiares con riesgo de cáncer
- Test Genómico de predisposición a otros tipos de Cáncer
Esta prueba se recomienda a pacientes de cáncer o con historial familiar de cáncer (Pulmón, Gástrico, Leucemias, etc.)
- Se analizan 80 oncogenes mediante secuenciación de nueva generación (NGS)
- Se detectan mutaciones puntuales y variaciones de número de copia (CNVs)
Beneficios:
- Identificación de mutaciones germinales en pacientes diagnosticadas de cáncer
- Descartar riesgo genético en familias con historial de cáncer
- Prevención temprana de cáncer
- Identificación de familiares con riesgo de cáncer
- Test de Diagnóstico de Cáncer de Cérvix: Papilomavirus (VPH)
Prueba de detección oportuna del papilomavirus (VPH) y de los subtipos virales asociados con cáncer de cervix. Presenta una mayor especificidad y sensibilidad que el Papanicolau tradicional.
- Se recomienda su realización en mujeres mayores de 25 años como un examen específico de detección temprano del cáncer cérvico-uterino.
- Permite analizar el ADN viral (VPH) clasificando los diversos subtipos en grupos de riesgo y confirmando si es necesario, que no existen células tumorales mediante una prueba inmunocitológica complementaria.
Beneficios:
- El resultado permite obtener información precisa, descartando la existencia de cáncer de cuello uterino, en la misma muestra de cérvix recolectada por su ginecólogo. De esta manera, se evitan los resultados dudosos del Papanicolau, y por tanto procedimientos innecesarios.
- Resultados en 5 días.
- Prueba 100% Diagnóstica. Aprobada por el Cofeprix y la FDA
Test de microarreglos en cáncer: Cariotipo molecular
- Detección de inestabilidad cromosomal
- 100 veces más sensible que un cariotipo convencional
- Uso: Investigación oncológica
Test de inestabilidad de microsatélites (MSI-H)
- Marcador molecular de errores en el sistema de reparación del ADN: “MistMach Repair, MMR”
- Marcador molecular de respuesta a Immunoterapia
Tests histológicos de patología molecular
Biomarcadores histológicos en biopsia tumoral:
- PD-L1
- HER2 (ERBB2)
- P16
- Ki67
- MMR: MLH-1, MSH-2, -6 y PMS-2
