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TEST GENETICOS PRENATALES & POSNATALES

TEST GENETICOS PRENATALES & POSNATALES

Son un conjunto de pruebas que permiten la detección de variantes a nivel del ADN. Se puede analizar un único gen, un conjunto de genes (Paneles Genómicos), o el genoma humano completo (p.ej. Exoma). En función del nivel de detalle se pueden utilizar diversas tecnologías moleculares: Microarreglos CGH/SNPs, Secuenciación masiva (NGS), Secuenciación larga (Nanopore) o Mapeo Óptico del Genoma.

¿ Cómo decidir qué prueba necesito ?

- Consúltenos con toda confianza. Nuestros asesores genéticos son profesionales especialistas que le podrán aconsejar sobre las diferentes pruebas disponibles, buscando siempre la mejor relación calidad/precio para Ud. o su paciente.

¿ Qué tipo de muestra es necesaria?

- Normalmente es suficiente con una pequeña muestra de sangre (Tubo EDTA). En estudios prenatales se pueden analizar líquido amniótico, vellosidades coriales, o productos de concepción (en abortos espontáneos). Consúltenos sobre la logística de envío de muestras.

¿ Cómo se interpretan los resultados de las pruebas genómicas?

- Los resultados del estudio se envían al solicitante y a su médico especialista que los valorará siempre dentro de su historial clínico global y le aconsejará sobre los siguientes procedimientos a realizar.