Test de Prevención de Cáncer de Cérvix: Papilomavirus (VPH)
¿ En qué consiste la prueba de Papilomavirus (VPH) ?
- En una toma de muestra de cérvix idéntica a la del Papanicolau (Citología Base Líquida), realizada por su ginecólogo y conservada en un vial protector que es analizado en el laboratorio.
¿ Qué se analiza en el laboratorio ?
- Se realiza una prueba molecular (PCR en tiempo real) para la detección específica del ADN de los virus del papiloma humano (VPH) y donde se obtienen tres tipos de resultados:
Negativo (No hay ADN viral y sin riesgo de cáncer de cuello uterino).
Positivo (Detecta un conjunto de 12 tipos de VPH clasificados de Alto Riesgo).
Positivo/Alto Riesgo (Detecta específicamente los genotipos virales VPH 16 y 18).
¿ Qué ocurre con los resultados positivos (12 Subtipos de Alto Riesgo)?
- En la misma muestra, se puede realizar una prueba de inmunodetección (TINCION DUAL) con dos biomarcadores tumorales (p16 y Ki67) que permiten descartar la presencia de células tumorales en estadíos tempranos.
- Su médico especialista valorará el resultado y le puede sugerir el repetir esta prueba en su próxima revisión anual.
¿ Qué ocurre con los resultados positivos: VPH 16 y VPH 18?
- Es importante indicar que este resultado no significa que usted tenga cáncer, sino que presenta un mayor riesgo de poder padecerlo con los años. Lo importante es disponer de esta información de una manera temprana para un seguimiento personalizado.
- Siempre consulte a su médico especialista que valorará el resultado dentro del contexto clínico global, y le puede sugerir pruebas adicionales, por ejemplo una colposcopía.
Ginecología ::: MEDICINA DE LA REPRODUCCION
Análisis Genético de Productos de Concepción (POC) en parejas con pérdidas gestacionales recurrentes, para el análisis de tejido fetal.
Análisis Genético de Parejas con Infertilidad para la identificación de variantes estructurales cromosómicas.
Paneles Genómicos de Portadores de enfermedades genéticas en los Progenitores para la planificación de su futura descendencia.
Análisis Genético Preimplantacional en Embriones de REPRODUCCION ASISTIDA para la identificación de cromosomapatías u otras enfermedades monogénicas.
